1,2,4-Trimethoxybenzol CAS 135-77-3 Flüssigkeit. Der Siedepunkt beträgt 247 °C, die relative Dichte 1,106, der Brechungsindex 1,5330 und der Flammpunkt >110 °C.
3'-Hydroxyacetophenon CAS 121-71-1 Nadelkristalle. Der Schmelzpunkt beträgt 95–97 °C, der Siedepunkt beträgt 296 °C, 153 °C (0,67 kPa), die relative Dichte beträgt 1,099 (109 °C) und der Brechungsindex beträgt 1,5348. Löslich in Alkohol, Ether, Chloroform und Benzol, wenig löslich in Wasser, unlöslich in Petroleum.
Aminodiphenylmethan CAS 91-00-9 Diphenylmethylamin ist ein Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Benzophenonoxim kann zuerst aus Benzophenon und Hydroxylaminhydrochlorid erhalten und dann mit metallischem Natrium in Ethanol reduziert oder mit Zn-Pulver in Ammoniak-Ethanol-Lösungsmittel reduziert werden; Benzonitril und Phenylmagnesiumbromid können auch in ammoniakhaltiger Lösung eingesetzt werden. erhalten durch Reaktion in Lösungsmittel.
L-Alaninmethylesterhydrochlorid CAS 2491-20-5 Aminosäurederivate;Aminosäurederivate;Aminosäuren;AminosäurenundDerivate;AminosäureMethylester;Aminosäuren (C-geschützt);BChemische Buchiochemie;Aminohydrochlorid;Alanin;Aminosäurederivate;Peptidsynthese;Aminosäure;Amino;Piperazine,Oxazolidine/Oxazolidine
p-Anisaldehyd CAS 123-11-5, auch bekannt als Anisaldehyd, 4-Methoxybenzaldehyd, p-Anisaldehyd, Anisaldehyd, ist bei Raumtemperatur eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem nach Weißdorn riechenden Geruch. Dichte 1,123 g / cm3 (20 °). Schmelzpunkt 2â. Siedepunkt 249,5Chemicalbookâ. Brechungsindex 1,5731. Schwer löslich in Wasser (0,3 % Löslichkeit in Wasser), leicht löslich in Propylenglycol und Glycerin, leicht löslich in Ethanol, Ether, Aceton, Chloroform und den meisten organischen Lösungsmitteln. Es kann mit Wasserdampf verflüchtigt werden. In der Natur kommt es in Fenchelöl, Kreuzkümmelöl, Dillöl, Akazienblüte, Vanilleextrakt vor
1-Fluor-2-nitrobenzol CAS 1493-27-2, auch bekannt als 2-Fluornitrobenzol, ist eine substituierte Nitrobenzolverbindung. Nitrobenzolverbindungen sind eine Klasse chemischer Zwischenprodukte mit einem breiten Anwendungsbereich. Substituierte Nitrobenzole werden reduziert, um substituierte Aniline zu erhalten, die leicht in verschiedene aromatische Derivate umgewandelt werden können.
